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我院順利完成新增專業(yè)藥物/醫(yī)療器械臨床試驗備案工作
發(fā)表時間:【2021-07-16】
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       2021年7月16日,我院順利完成對皮膚科、醫(yī)療美容科、眼科、口腔科、腎病科、兒科、檢驗科等7個專業(yè)的藥物/醫(yī)療器械臨床試驗備案工作。至此,我院共完成神經(jīng)內(nèi)科、心血管內(nèi)科、呼吸內(nèi)科等18個藥物臨床試驗專業(yè),檢驗科、神經(jīng)外科、骨科等19個醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)的備案工作,臨床試驗工作將邁上一個新的臺階。

新增專業(yè)備案情況

       本次新增備案專業(yè)是根據(jù)國家衛(wèi)健委和國家藥監(jiān)局發(fā)布的相關(guān)法律法規(guī)要求,結(jié)合本專業(yè)實際情況,從優(yōu)挑選了一批骨干力量作為本專業(yè)臨床試驗研究團隊,并完成了GCP考核并取得合格證書,制定了專業(yè)層面的管理制度和SOP,配置了資料柜與研究產(chǎn)品發(fā)放回收柜等,為即將承接各類別臨床試驗項目做好了充分的準(zhǔn)備。

       我院藥物/醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)自成立以來,在院領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)科室的大力支持下,臨床試驗工作得到快速發(fā)生。在機構(gòu)管理中:通過“外出學(xué)習(xí)+院內(nèi)培訓(xùn)”模式,完成了對300多人的GCP培訓(xùn)并取得合格證書;根據(jù)臨床試驗工作的穩(wěn)步開展,多次更新了機構(gòu)及各專業(yè)組的管理制度和SOP;根據(jù)工作需要,在院內(nèi)HIS系統(tǒng)中增加了免費檢查配套系統(tǒng),并進行了優(yōu)化和完善,為更好的適應(yīng)行業(yè)新趨勢,醫(yī)院今年與院外信息技術(shù)公司達成合作,設(shè)計出一個完全適用于我院的臨床試驗系統(tǒng)和機構(gòu)管理系統(tǒng),預(yù)計今年完成測試并投入使用;啟動前流程不斷優(yōu)化,立項審核、倫理審查、協(xié)議擬定等多項工作在合法合規(guī)的前提下并行開展,并在關(guān)鍵環(huán)節(jié)進行質(zhì)量把控,做到又好又快;在項目管理中:截止目前,我院共開展各類別臨床試驗項目87項,正在調(diào)研并確定開展意向的項目17項,正在開展的項目中Ⅱ期16項,Ⅲ期33項,Ⅳ期9項,其他類別29項,共入組受試者1000多人次,近10項注冊類項目入組全國第一。

       本次新專業(yè)的成功備案,對促進我院參與藥物和醫(yī)療器械研發(fā),提升醫(yī)院社會影響力等具有重要意義。機構(gòu)根據(jù)臨床研究的需要,建設(shè)、管理好我院的臨床試驗工作,嚴格遵守國家相關(guān)法律法規(guī),不斷提升臨床試驗質(zhì)量,將我院藥物和醫(yī)療器械臨床試驗工作推向新的高度,為新藥、新醫(yī)療器械臨床試驗工作的科學(xué)化、規(guī)范化、現(xiàn)代化和國際化貢獻一份力量。

醫(yī)院鳥瞰圖

供稿供圖: 臨床研究部 白曉東

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